Durante la cátedra de biologia, a más de aprender a cerca de la materia, también aprendimos a valorar a la naturaleza mediante la siembra de una planta.
Aprendimos a ser responsables dándoles cuidado mutuo a nuestras plantas.
Debemos recalcar que los árboles y plantas en general son los pulmones de la tierra y que sin ellas no existiria el oxigeno que necesitamos para sobrevivir.
Es necesario mantener la naturaleza intacta y dejar un legado a las generaciones futuras.
Sólo con nuestras manos salvaremos al mundo......!!!
La especialización en los
tejidos animales es fantástica.
Existen más de 200 tejidos
animales diferentes, dentro de un
mismo vertebrado, agrupados en unos
cuantos tejidos generales: epitelios,
muscular, nervioso y conectivo.
Tejido Epitelial
El tejido epitelial
se deriva de una palabra latina que significa "tejer". Las células que
forman los tejidos a veces se "tejen", junto con las fibras
extracelulares.
El tejido epitelial cubre
el exterior del cuerpo y las líneas de órganos y cavidades. Las células
de este tipo de tejido están estrechamente agrupadas entre sí y se
unieron con poco espacio entre ellos. Con una estructura apretada
esperaríamos tejido epitelial de servir tal vez algún tipo de barrera y
la función protectora y que es ciertamente el caso.Tejido epitelial
ayuda para proteger a los organismos a partir de microorganismos,
lesiones, y la pérdida de fluido. En un epitelio, la superficie libre
está generalmente expuesto a fluido o el aire, mientras que la
superficie inferior está unido a una membrana basal.
Clases de tejido epitelial
Las funciones de los tejidos epiteliales son:
Protección - como una barrera entre el mundo exterior (o de los espacios interiores) y nuestros cuerpos.
Secreción
- cuando nuestro cuerpo necesita para liberar el material, al igual que
las hormonas en la sangre, este tejido tiene que permitir este tipo de
material para pasar a través.A menudo, es las células en el tejido
epitelial que hacen que el material para la secreción.
Absorción -
tejido epitelial que enfrenta nuestro sistema digestivo tiene que ser
muy bueno en la absorción de nutrientes desde el lumen del tracto
digestivo con el fin para nosotros para conseguir lo que necesitamos de
lo que comemos.
La excreción - tejido epitelial incluso líneas de la lumina excretor, como las extensiones de los riñones a través de la uretra.
Tejido Conjuntivo, conectivo o de sostén
Es un tejido formado por células poco
diferenciadas, es decir, poco transformadas y con abundante
matriz extracelular (sustancia intercelular). Se encarga de unir
o ligar entre si a los demás tejidos, brindando
sostén y nutrición. Es el tejido que tiene
más amplia distribución en nuestro
organismo. Los tejidos conectivos derivan del mesénquima,
que es un tejido embrionario que deriva del mesodermo (hoja
germinal media).
Sirve de soporte y sostén de
órganos, pues los tejidos óseo y cartilaginoso
son los principales responsables del sostenimiento del cuerpo
humano.
Nutrición al resto de los tejidos
(principalmente al tejido epitelial).
Protección y defensa a través
de las células plasmáticas y macrófagas,
que integra el sistema inmunitario de defensa contra las
proteínas extrañas presentes en las bacterias,
virus, células tumorales, etc.
Relleno, es decir, une entre si estructuras
vecinas.
3.1.1 Fibroblasto (células de Unna,
desmocito). Son las células más abundantes
y representativas del tejido conectivo. Sintetiza
proteínas (colágeno y elastina). Que al
polimerizarse dan origen a las fibras conectivas
(colágenas, elásticas y reticulares). Produce
también glucosaminoglucanos (acido hialurónico,
cemento tisular) que viene a ser el constituyente de la
sustancia fundamental. Asimismo, interviene en la
reparación de tejidos lesionados (cicatrización
de heridas).
Es una célula aplanada, con prolongaciones
ramificadas, dotada de movilidad, pero de movimiento
lento.
3.1.2 Célula adiposa (adipocito,
lipocito). Presenta una gota de grasa que ocupa gran
parte del citoplasma, rechazando a su núcleo, el cual
es periférico. Sintetiza, almacena y libera
ácidos grasos. Es un tejido conectivo laxo se
encuentra como células separadas o grupos celulares.
Cuando se acumulan en grandes cantidades se denomina tejido
adiposo. Los adipocitos tienen la peculiar
característica de no poder ejecutar la
mitosis.
3.1.3 Célula cebada (mastocito,
msatzellen, célula diana, célula de Ehrlinch,
heparinocito). Presenta granulaciones en su citoplasma,
las cuales contiene sustancias químicas como heparina,
histamina, factor quimiotáctico de los
eosinófilos y factor quimiotáctico de los
neutrófilos. La heparina actúa como
anticoagulante impidiendo la formación de
coágulos en el interior de los vasos
sanguíneos. La histamina es una sustancia
química que dilata los vasos pequeños durante
la inflamación. El factor quimiotáctico de los
eosinófilos atrae a estas células hacia el
sitio inflamado y limitan la reacción inflamatoria. El
factor quimiotáctico de los neutrófilos atrae a
estas células hacia el sitio inflamado, estas
células fagocitan y matan a los microorganismos si los
encuentran.
3.1.4 Macrófago. Se forma a
partir de los monocitos (tipo de glóbulo blanco).
Interviene en la defensa del organismo mediante la propiedad
de fagocitosis (fagocitan restos de células, material
intercelular alterado, bacterias y partículas inertes
que penetran al organismo). Son de dos tipos:
Macrófago fija
(histiocito): Forma parte del sistema
fagocítico mononuclear.
3.1.5 Célula pIasmática
(plasmocito). Se forma a partir de un tipo de leucocito
(Glóbulo blanco) Llamado linfocito B. Sintetiza
anticuerpos o inmunoglobulinas, los cuales intervienen en la
defensa del organismo (inmunidad humoral).Tiene forma ovoide y su núcleo es
excéntrico. La cromatina de su núcleo se dispone
semejante a la rueda de una carreta. Aunque se encuentra en
muchos lugares del organismo, la mayoría residen en
el aparato gastrointestinal y en las glándulas
mamarias.
3.1.6 Leucocitos. (glóbulos blancos,
fagocitos). Son células de la sangre que llegan al
tejido conectivo con el objeto de combatir una
inflamación. Los neutrófilos fagocitan a las
bacterias en las zonas de inflamación aguda, lo cual
tiene por resultado la formación de pus, que es una
acumulación de neutrófilos muertos y detritus.
Al igual que los neutrófilos, los eosinófilos
se ven atraídos hacia las zonas de inflamación
por la acción de los factores quimiotáctico de
los leucocitos. Asimismo, en los sitios de inflamación
crónica abundan los linfocitos.
Los leucocitos más frecuentes en el tejido
conjuntivo son: los neutrófilos,
eosinófilos y los linfocitos.
Clasificación
4.2.1. Tejido conectivo laxo. Se llama
tejido areolar y es, a la vez, el tejido
conectivo más común y más ampliamente
distribuido. Presenta varios tipos de células, siendo
las más comunes los fibroblastos y macrófagos. Se encuentra en la piel, mucosa y glandulas.
4.2.2. Tejido conectivo denso. Esta
constituido por una gran cantidad de haces gruesos de fibras
colágenas. La sustancia intercelular amorfa y
vascularización son escasas. Es poco flexible y muy
resistente a la tracción.
4.2.3. Tejido elástico. Es un
tejido formado por abundantes fibras elásticas,
gruesas, paralelas y organizadas en haces separados por
tejido conectivo laxo. Los fibroblastos se ubican entre las
fibras elásticas. La riqueza de sus fibras
elásticas proporciona a este tejido un color amarillo
y una gran elasticidad y resistencia, lo cual permite que
determinadas estructuras puedan ejercer eficazmente sus
funciones. Localización: Se
ubica en los en los ligamentos amarillos de la columna
vertebral y en el ligamento suspensor del pene.
4.2.4. Tejido adiposo. Es una variedad
de tejido conectivo donde hay una predominancia de
células adiposas. Estas células pueden hallarse
aisladas o en pequeños grupos en el tejido conectivo
común, pero la mayoría de ellas se agrupan en
el tejido adiposo distribuido por el cuerpo. De acuerdo a la
estructura de sus células y por su
localización, color y función, se divide en dos
variedades.
4.2.5. Tejido cartilaginoso. Es un
tejido conectivo de consistencia semirrígida semejante
al plástico que se encuentra adaptado para soportar
peso y su eficacia, en este sentido, solo es superada por el
tejido óseo.
Presenta pocas células y abundante sustancia
intercelular, llamada también matriz cartilaginosa. Las
propiedades del cartílago dependen de las
características físico - químicas de la
matriz, que está constituida por colágena, en
asociación con macromoléculas de
glucosaminoglicanos; también puede contener
elastina.
4.2.6. Tejido Óseo. Es un tejido
conectivo especial con abundante matriz extracelular y de
consistencia rígida. Forma los huesos del esqueleto,
el cual sostiene y protege nuestros órganos y nos
permite el movimiento.
Es uno de los tejidos más resistentes a la
tensión y uno de los más rígidos del cuerpo
humano. Cambia constantemente de forma en relación con las
tensiones que recibe. Las propiedades del tejido óseo
están dadas por las características de la matriz
ósea.
4.2.7.T.C.D. RETICULAR: es un tipo especial de tejido dado
que las células reticulares son diferentes de los
fibroblastos comunes. Se encuentra en la medula ósea y
tejido linfoide y esta compuesta por una red de fibras
reticulares anastomosadas.
4.2.8.T.C.D. MUCOIDE: amplia distribución en el feto,
bajo la piel pero especialmente en la gelatina de Wharton, en el
cordón umbilical. Es muy característica la
presencia de abundante sustancia intercelular blanda y
gelatinosa. Numerosas fibras de colágenos. Solo se encuentra en la pulpa dentaria después del
nacimiento.
Tejido Muscular
El tejido muscular es el
responsable de los movimientos corporales. Está constituido por células alargadas, las
fibras musculares, caracterizadas por la presencia de gran cantidad de filamentos
citoplasmáticos específicos.
Las células musculares
tienen origen mesodérmico y su diferenciación ocurre principalmente en un proceso de
alargamiento gradual, son síntesis simultánea de proteínas filamentosas.
De acuerdo con sus
características morfológicas y funcionales se pueden diferenciar en los mamíferos tres
tipos de tejido muscular, el músculo liso, estriado esquelético y cardiaco.
Clases de tejido muscular
ESTRIADO ESQUELETICO
Está formado por haces de
células muy largas (hasta de 30 cm.) cilíndricas y multinucleadas, con diámetro que
varía de 10 a 100 µm., llamadas fibras musculares estriadas.
Las fibras musculares están
organizadas en haces envueltos por una membrana externa de tejido conjuntivo, llamada
empimisio. De éste parten septos muy finos de tejido conjuntivo, que se dirigen hacia el
interior del músculo, dividiéndolo en fascículos, estos septos se llaman
perimisio.
Cada fibra muscular está rodeada por una capa muy fina de fibras reticulares, formando el
endominsio.
El tejido conjuntivo
mantiene las fibras musculares unidas, permitiendo que la fuerza de contracción generada
por cada fibra individualmente actúe sobre el músculo entero, contribuyendo así a su
contracción. Este papel del tejido conjuntivo tiene gran importancia porque las fibras
generalmente no se extienden de un extremo a otro del músculo.
También por intermedio del
tejido conjuntivo la fuerza de contracción del músculo se transmite a otras estructuras
como tendones ligamentos, aponeurosis y huesos.
Los vasos sanguíneos
penetran en el músculo a través de los septos del tejido conjuntivo y forman una red
rica en capilares distribuidos paralelamente a las fibras musculares. Estas fibras se
adelgazan en las extremidades y se observa una transición gradual de músculo a tendón.
Estudios en esta región de transición al microscopio electrónico reveló que las fibras
de colágena del tendón se insertan en pliegues complejos del sarcolema presente en esta
zona. Cada fibra muscular presenta cerca de su centro una terminación nerviosa llamada
placa motora. La fibra muscular está delimitada por una membrana llamada sarcolema y su
citoplasma se presenta lleno principalmente de fibrillas paralelas, las
miofibrillas.
Las miofibrillas son
estructuras cilíndricas, con un diámetro de 1 a 2 µm. y se distribuyen longitudinalmente
a la fibra muscular, ocupando casi por completo su interior. Al microscopio se observan
estriaciones transversales originadas por la alternancia de bandas claras y oscuras. La
estriación es debida a repetición de unidades llamadas sarcómeros. Cada unidad está
formada por la parte de la miofibrilla que queda entre dos líneas Z y contiene una banda
A.
MUSCULO CARDIACO
Constituido por células
alargadas, formando columnas que se anastomosan irregularmente. Estas células también
presentan estriaciones transversales, pero pueden distinguirse fácilmente de las fibras
musculares esqueléticas por el hecho de poseer solo uno o dos núcleos centrales. La
dirección de las células cardíacas es muy irregular y frecuentemente se pueden
encontrar con varias orientaciones, en la misma área de una preparación microscópica,
formando haces o columnas.
Esas columnas están
revestidas por una fina vaina de tejido conjuntivo, equivalente al endomisio del músculo
esquelético. Hay abundante red de capilares sanguíneos entre las células siguiendo una
dirección longitudinal a éstas.
La célula muscular cardiaca
es muy semejante a la fibra muscular esquelética , aunque posee más
sarcoplasma,
mitocondrias y glucógeno. También llama la atención el hecho de que en los músculos
cardiacos, los filamentos ocupen casi la totalidad de la célula y no se agrupen en haces
de miofibrillas.
Una característica
específica del músculo cardiaco es la presencia de líneas transversales intensamente
coloreables que aparecen a intervalos regulares. Estos discos intercalares presentan
complejos de unión que se encuentran en la interfase de células musculares adyacentes.
Son uniones que aparecen como líneas rectas o muestran un aspecto en escalera. En la
parte en escalera se distinguen dos regiones. La parte transversal, que cruza la fibra en
línea recta y la parte lateral que va en paralelo a los miofilamentos.
MUSCULO LISO
Esta formado por la
asociación de células largas que pueden medir de 5 a 10 um. de diámetro por 80 a 200
µm. de largo. Están generalmente dispuestas en capas sobre todo en las paredes de los
órganos huecos, como el tubo digestivo o vasos sanguíneos. Además de esta disposición
encontramos células musculares lisas en el tejido conjuntivo que reviste ciertos órganos
como la próstata y las vesículas seminales y en el tejido subcutáneo de determinadas
regiones como el escroto y los pezones. También se pueden agrupar formando pequeños
músculos individuados (músculo erector del pelo), o bien constituyendo la mayor parte de
la pared del órgano, como el útero.
Las fibras musculares lisas
están revestidas y mantenidas unidad por una red muy delicada de fibras reticulares.
También encontramos vasos y nervios que penetran y ramifican entre las células.
En el corte transversal el
músculo liso se presenta como un aglomerado de estructuras circulares o poligonales que
pueden ocasionalmente presentar un núcleo central. En corte longitudinal se distinguen
una capa de células fusiformes paralelas.
Tejido Nervioso
El tejido nervioso, que comprende tal vez
hasta un billón de neuronas con múltiples de
interconexiones. Las neuronas tienen receptores, para
recibir diferentes tipos de estímulos (ej.
Mecánicos, químicos térmicos) y
transducirlos en impulsos nerviosos.
Para llevar a cabo estas funciones, el
sistema nervioso esta organizado, por el sistema nervioso
central (SNC) que comprende en encéfalo y la
médula espinal, y el sistema nervioso periférico
(SNP) comprende los nervios craneales, nervios
raquídeos y sus ganglios relacionados.
El SNC se divide en un componente
sensorial (aferente) y un componente motor (eferente),
que se origina en el SNC y transmite impulsos a órganos
efectores en la totalidad del cuerpo.
Da manera adicional, el componente motor se
subdivide de la siguiente manera:
Sistema somático los
impulsos se originan en el SNC se transmiten directamente a
través de una neurona a musculo
esquelético.
Sistema autónomo los
impulsos que provienen de SNC se transmiten primero en un
ganglio autónomo a través de una neurona; una
segunda neurona que se origina en el ganglio autónomo
lleva el impulso a músculos liso y músculos
cardiacos o glándulas.
El tejido nervioso contiene muchas otras
células que se denominan en conjuntos de células
neurogliales, que no reciben ni transmiten impulsos; en lugar
de ello, estas células apoyan a las neuronas en diversas
formas.
Desarrollo del
tejido nervioso
A medida que se desarrolla el notocordio,
libera moléculas de señalamiento que inducen al
ectodermo a formar neuroepitelio, que se engruesa y forma
la placa neural, su engrosamiento se curva asta formar
surco neural, asta que se reúnen y forman el
tubo neural el tubo neural forma la médula espinal.
Además, el tubo neural de origen a la neuroglia,
epéndimos, neuronas y plexos coroideos.
Una masa pequeña de células
en los bordes de la placa neural que no se incorporan en el tubo
neural forma las células de la cresta neural. Unas
ves que llegan a sus destinos estas células crean al final
muchas estructuras, entre ellas las siguientes:
La mayor parte de componentes
sensoriales del SNP.
Neuronas sensoriales de ganglios
sensoriales craneales y raquídeos (ganglios de
raíz dorsal).
Ganglios autónomos y las
neuronas autónomas posganglionares que se originan en
ellos.
Gran parte del mesénquima de la
parte anterior de la cabeza y el cuello.
Melanocitos de la piel y la mucosa
bucal.
Odontoblastos (células
encargadas de producir dentina).
La célula es la unidad anatómica, funcional y genética de los seres vivos. La célula es una estructura constituida por tres elementos básicos: 1.- membrana plasmática, 2.- citoplasma y 3.- material genético (ADN). Posee la capacidad de realizar tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción. Se llaman eucariotas a las células que tienen la información genética envuelta dentro de una membrana que forman el núcleo. Un organismo formado por células eucariotas se denomina eucarionte. Muchos
seres unicelulares tienen la información genética dispersa por su
citoplasma, no tienen núcleo. A ese tipo de células se les da el nombre
de procariotas
El ARN mensajero es el que lleva la
información para la síntesis de
proteínas, es decir, determina el orden en que se
unirán los aminoácidos
La síntesis de proteínas
o traducción tiene lugar en los
ribosomas del citoplasma
celular. Los aminoácidos son transportados por el
ARN de transferencia (ARNt) ,
específico para cada uno de ellos, y son llevados hasta el
ARN mensajero
(ARNm), dónde se
aparean el codón de éste y el
anticodón
del ARN de transferencia, por complementariedad de bases, y de
ésta forma se sitúan en la posición que les
corresponde.
Una vez finalizada la síntesis de una
proteína, el ARN mensajero queda libre y puede ser
leído de nuevo. De hecho, es muy frecuente que antes de
que finalice una proteínaya está comenzando
otra, con lo cual, una misma molécula de ARN mensajero,
está siendo utilizada por varios ribosomassimultáneamente.
Los ARNt desempeñan un papel
central en la síntesis de las
proteínas
La síntesis proteica tiene lugar en el
ribosoma, que se arma en el citosol a partir de dos
subunidades riborrucleoproteicas provenientes del
nucléolo. En el ribosoma el ARN mensajero (ARNm) se
traduce en una proteína, para lo cual se requiere
también la intervención de los ARN de
transferencia (ARNt). El trabajo de los ARNt consiste en
tomar del citosol a los aminoácidos y conducirlos al
ribosoma en el orden marcado por los nucleótidos
del ARNm, que son los moldes del sistema
La síntesis de las proteínas
comienza con la unión entre sí de dos
aminoácidos y continúa por el agregado de nuevos
aminoácidos -de a uno por vez- en uno extremos de la
cadena.
Como se sabe la clave de la traducción reside en
el código genético, compuesto por
combinaciones de tres nucleótidos consecutivos -o
tripletes- en el ARNm. Los distintos tripletes se
relacionan específicamente con tipos de aminoácidos
usados en la síntesis de las proteínas.
Cada triplete constituye un codón: existen
en total 64 codones, 61 de los cuales sirven para cifrar
aminoácidos y 3 para marcar el cese de la
traducción. Tal cantidad deriva de una relación
matemática simple: los cuatro nucleótidos (A, U, C y G)se combinan de
a tres, por lo que pueden generarse 64
(43).
Dado que existen más codones, (61) que tipos de
aminoácidos (20), casi todos pueden ser reconocidos por
más de un codón, por lo que algunos tripletes a
como "sinónimos". Solamente el triptófano y la
metionina -dos de los aminoácidos menos frecuentes en las
proteínas - son codificados, cada uno, por
un solo codón.
Los 20 aminoácidos que forman parte de las proteínas son: Serina
(Ser,S), Treonina (Thr,T), Cisteína (Cys,C), Asparagina (Asn,N),
Glutamina (Gln,Q) y Tirosina (Tyr,Y), Glicina (Gly,G), Alanina (Ala,A),
Valina (Val,V), Leucina (Leu,L), Isoleucina (Ile,I), Metionina (Met,M),
Prolina (Pro,P), Fenilalanina (Phe,F) y Triptófano (Trp,W), Ácido
aspártico (Asp,D) y Ácido glutámico (Glu,E), Lisina (Lys,K), Arginina
(Arg,R) e Histidina (His,H).
La síntesis de proteínas ocurren en dos etapas: TRANSCRIPCIÓN DEL ADN ( Ocurre en el núcleo de la célula) TRADUCCIÓN DEL ARN mensajero (Ocurre en el citoplasma de la célula)
DIVISIÓN CELULAR
LA DIVISIÓN CELULAR:
La división celular es, en
realidad, un proceso doble. Estos
dos procesos son:
- la división nuclear,
o CARIOCINESIS
- la división citoplásmica,
o CITOCINESIS
Ambos procesos pueden darse asociados,
uno detrás del otro, o de forma
independiente, primero uno, y algún
tiempo después el otro.
Para que pueda darse la división
nuclear es necesario que se de previamente
otro proceso, que es la replicación
del ADN.
MITOSIS, división del núcleo en dos núcleos
hijos y división del citoplasma.
La mitosis es un proceso continuo, que convencionalmente se
divide en cuatro etapas: profase, metafase,
anafase y telofase.
Profase(pro: primero,
antes). Los cromosomas se
visualizan como largos filamentos dobles, que se van acortando y engrosando.
Cada uno está formado por un par de cromátidas que permanecen unidas sólo a
nivel del centrómero. En esta etapa los cromosomas pasan de la forma laxa de
trabajo a la forma compacta de transporte. La envoltura nuclear se fracciona en
una serie de cisternas que ya no se distinguen del RE, de manera que se vuelve
invisible con el microscopio óptico. También los nucleolos desaparecen, se
dispersan en el citoplasma en forma de ribosomas.
Metafase (meta: después, entre). Aparece el huso
mitótico o acromático, formado por haces de microtúbulos; los cromosomas
se unen a algunos microtúbulos a través de una estructura proteica laminar
situada a cada lado del
centrómero , denominada cinetocoro. También hay microtúbulos polares, más largos, que
se solapan en la región ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el
máximo acortamiento y condensación, y son desplazados por los microtúbulos
hasta que todos los centrómeros quedan en el plano ecuatorial. Al final de la
metafase se produce la autoduplicación del ADN del centrómero, y en
consecuencia su división.
Anafase (ana: arriba, ascendente). Se separan
los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en cromosomas
hijos. Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula. El husomitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución de los
cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias a
la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el
extremo unido al cinetocoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido
contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos.
Telofase(telos: fin). Comienza cuando los
cromosomas hijos llegan a los polos de la célula. Los cromosomas hijos se
alargan, pierden condensación, la envoltura nuclear se forma nuevamente a
partir del RE rugoso y se forma el nucleolo a partir de la región organizadora
del nucleolo de los cromosomas SAT.
MEIOSIS
I
Aunque
el código genético
de un ser humano se contiene dentro de 46 cromosomas,
sólo la mitad de este número existe dentro de la célula
de un esperma o huevo. Si las células no tuvieran la mitad, un
huevo fertilizado contendría 92 cromosomas
y sería insostenible. La meiosis, un tipo de división celular
específica a la reproducción, evita esto partiendo en dos
el número de cromosomas
en una célula. La célula mostrada aquí se dividirá
dos veces, produciendo cuatro células. Cada uno de estas células
tendrá sólo el número medio de cromosomas,
pero cada cromosoma contendrá la información genética
de ambos padres.
Primera división meiótica
Profase I.Es
la más larga y compleja, puede durar hasta meses o años según las
especies. Se subdivide en: leptoteno, se forman los cromosomas, con dos
cromátidas; zigoteno, cada cromosoma se une íntimamente con su homólogo;
paquiteno, los cromosomas homólogos permanece juntos formando un
bivalente o tétrada; diploteno, se empiezan a separar los cromosomas
homólogos, observando los quiasmas; diacinesis, los cromosomas aumentan
su condensación, distinguiéndose las dos cromátidas hermanas en el
bivalente.
Metafase I. La envoltura nuclear y los nucleolos han desaparecido y los bivalentes se disponen en la placa ecuatorial.
Anafase I.Los dos cromosomas homólogos que forman el bivalente se separan, quedando cada cromosoma con sus dos cromátidas en cada polo.
Telofase I. Según
las especies, bien se desespiralizan los cromosomas y se forma la
envoltura nuclear, o bien se inicia directamente la segunda división
meiótica.
Segunda división meiótica
Está precedida de una breve interfase, denominada intercinesis, en la que nunca hay duplicación del ADN. Es parecida a una división mitótica, constituida por la profase II, la metafase II, la anafase II y la telofase II.
Gametogénesis
La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir de células germinales. Mediante este proceso, el número de cromosomas que existe en las células germinales se reduce de diploide (doble) a haploide
(único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que contiene una
célula normal de la especie de que se trate. En el caso de los hombres
si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si el resultado son ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en los ovarios. Este proceso se realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas,
llamadas primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y
meiosis II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase,
telofase y citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par
homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan con el uso
mitótico y se distribuyen en diferentes polos de la célula. En la
meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan
y se distribuyen en los núcleos de las nuevas células. Entre estas dos
fases sucesivas no existe la fase S (duplicación del ADN).
Ovogénesis
La ovogénesis es el proceso de formación de los gametos femeninos.Tiene lugar en los ovarios.
Los ovogonios se ubican en los folículos ováricos, crecen y tienen
modificaciones; éstos llevan a la primera división meiótica que da como
resultado un ovocito primario (que contiene la mayor parte del
citoplasma) y un primer corpúsculo polar (su rol es llevarse la mitad de
los cromosomas totales de la especie). Las dos células resultantes
efectúan la meiosis II, del ovocito secundario se forman una célula
grande (que tiene la mayor parte del citoplasma) y un segundo corpúsculo
polar, estos se desintegran rápidamente, mientras que la célula grande
se desarrolla convirtiéndose en los gametos femeninos llamados óvulos.
El Gameto femenino queda estancado en meiosis II, específicamente en
Metafase II; si éste Gameto es fecundado, la célula continúa Meiosis II
para que sea Haploide. Al óvulo lo rodea una capa de diferentes células,
llamada folículo de Graaf. La ovogénesis cuenta con diversas fases, las cuales son:
Proliferación: durante el desarrollo embrionario, las células
germinales de los ovarios sufren mitosis para originar a los ovogonios.
Crecimiento: en la pubertad crecen para originar los ovocitos de primer orden.
Maduración: el ovocito del primer orden sufre meiosis.
La ovogénesis comienza antes del nacimiento y se completa durante la vida reproductiva de la mujer, al ocurrir la fecundación.
Espermatogénesis
La espermatogénesis
es el proceso de producción de los gametos masculinos (espermatozoides)
que tienen su producción en los testículos, específicamente en los tubulos seminíferos. Dentro de este, destacan los siguientes procesos:
Proliferación: las células germinales de los testiculos sufren mitosis para que la cantidad de espermatogonios sea amplia.
Crecimiento: las células germinales sufren su primera división
meiótica para formar los llamados "espermatocitos 1". Luego sufren su
segunda división meiótica, donde se forman los "espermatocitos 2".
Maduración: los espermatocitos 2, que ya son haploides y de cromosomas simples, se les genera el flagelo y el acrosoma. A estos espermatocitos 2, luego de su transformación se les llama espermátida.
Diferenciación: cada espermátida es diferente a otra por la variabilidad genética (crossing-over y permutación cromosómica).
En la espermatogénesis, por cada célula germinal se producen cuatro espermátidas.
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